保健用品管理办法
目的与依据
目的：加强保健用品的监督管理，维护消费者合法权益，规范保健用品生产和销售行为，保证保健用品的保健功能、产品质量和使用安全。
依据：根据有关法律、法规规定，结合本省实际制定。
适用范围
适用于本省行政区域内从事保健用品生产和销售活动的单位和个人以及与之相关的管理活动。
定义与分类
保健用品是指直接或者间接作用于人体表面，不以治疗疾病为目的，具有调节人体功能、增进健康或者促进康复功能的产品，但不包括法律、行政法规另有规定的产品。
监督管理
县级以上人民政府卫生行政部门负责本行政区域内保健用品的监督管理工作。
县级以上人民政府其他有关部门按照各自职责，做好保健用品的相关监督管理工作。
许可制度
保健用品实行批准证书制度和类别目录管理制度。
《吉林省保健用品批准证书》由省卫生行政部门颁发，未取得证书的单位或个人不得从事保健用品生产活动。
保健用品的类别目录由省卫生行政部门确定，并及时向社会公布。
卫生条件
保健用品生产企业应当具备符合保健用品生产要求的场所、设备设施和卫生环境。
生产企业应当有符合要求的专业技术人员和健全的卫生管理制度及质量保证体系。
采购与储存
采购渠道应正规，确保产品质量，采购原则为质量第一、价格合理，采购数量根据需求适量，采购记录详细便于追溯和管理。
储存方式应采用密封、防潮、防虫等措施，储存环境应保持干燥、通风、阴凉、避光，储存温度控制在适宜范围内，避免过高或过低，保管期限根据产品特性和保质期进行合理保管，定期检查确保产品质量。
销售与使用
仓库应划分为待验区、合格品区、不合格品区，各区放置明显标志，所有入库产品应分区、分类摆放在规定的区间，出入库账目与货位卡相符。
仓库内应保持干燥、整洁、通风，地面清洁，无积水，门窗玻璃洁净完好，墙壁天花板无霉斑、无脱落，防虫、防鼠、防尘、防潮、防霉、防火设施配置齐全，措施得当。
法律责任
对违反保健用品管理办法的单位和个人，应依法规定相应的法律责任和处罚措施。
其他规定
从事经营活动的每一位员工每年必须在区以上医院体检一次，体检除常规项目外，应加做肠道致病菌检查。
这些管理办法旨在确保保健用品的质量和安全，保护消费者的合法权益，并促进保健用品行业的健康发展。