《医疗机构临床用血管理办法》是一部由中华人民共和国卫生部（现为国家卫生健康委员会）制定的法规，旨在规范医疗机构的临床用血行为，确保血液资源的合理利用和临床用血安全。该办法自2012年首次发布以来，经过两次修订，最新版本于2024年公布。
总则
目的：加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量。
主管部门：卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理，地方卫生行政部门负责本行政区域内的监督管理工作。
医疗机构职责：医疗机构应加强临床用血管理，将其作为医疗质量管理的重要内容，完善组织建设，建立健全岗位责任制，制定并落实相关规章制度和技术操作规程。
组织与职责
国家级机构：卫生部成立临床用血专家委员会，负责协助制定国家临床用血相关制度、技术规范和标准，指导全国临床用血管理和质量评价工作。
省级机构：各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门成立省级临床用血质量控制中心，负责辖区内医疗机构临床用血管理的指导、评价和培训等工作。
医疗机构内部：医疗机构应设立临床输血管理委员会，负责临床用血的规范管理和技术指导，开展相关教育和培训。二级以上医疗机构应设立输血科（血库），负责血液的计划申报、储存和检查工作。
临床用血管理
用血原则：医疗机构临床用血应当遵照合理、科学的原则，制定用血计划，不得浪费和滥用血液。
血液供应：临床用血由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给，医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
血液接收与储存：医疗机构应指定医务人员负责血液的收领、发放工作，认真核查血袋包装，确保血液符合卫生标准。验收合格的血液应做好入库登记，并分别存放于专用冷藏设施内储存。
监督与检查
监督依据：执行《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》等相关法律、法规、规章及其他规范性文件。
监督机构：由县级以上人民政府卫生行政部门进行监督检查，传染病防治的监督检查按照《医疗卫生机构传染病防治分类监督综合评价》执行。
法律责任
违法处罚：医疗机构及其医务人员如违反临床用血管理规定，将依法承担相应的法律责任。
附则
实施日期：本办法自发布之日起施行。
《医疗机构临床用血管理办法》通过明确各级卫生行政部门和医疗机构的职责，规范临床用血行为，确保血液资源的合理使用和安全供应，对于提高医疗质量和保障患者安全具有重要意义。