验收员需要遵循以下程序：
接到通知与初步检查
验收员在接到收货员通知后，应参照随货清单及收货记录对到货药品进行逐批验收。特殊管理药品实行双人验收。
药品存放与时限
到货药品应在待验区内，并在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，阴凉储存药品应在阴凉库验收，冷藏药品验收员要在冷库验收。冷藏药品及特殊管理药品要随到随验。
合格证明文件检查
验收药品时，应按照药品批号逐批查验药品合格证明文件。对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交质量管理人员处理。检验报告单的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
抽样验收
验收员要对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取得样品要具有代表性。对于不符合验收标准的不得入库，并交质量管理人员处理。整件药品数量在2件及以下的要全部抽样检查，整件药品数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件。从每整件的上、中、下、不同位置随机抽样至最小包装；每整件中至少抽取3个最小包装。
特殊药品管理
验收特殊管理药品时，应实行双人验收，确保药品安全。
记录与报告
验收员应详细记录验收过程中的所有信息，包括药品名称、批号、数量、合格证明文件、检验报告单等，并及时报告任何异常情况。验收记录应保存一定期限，以便后续查阅。
不合格品处理
对于不符合验收标准的药品，验收员应拒绝入库，并通知质量管理人员进行进一步处理。处理方式可能包括返工、报废或协商解决方案。
培训与知识更新
验收员应定期接受培训，以保持其专业技能和知识的更新，确保验收工作的准确性和有效性。
通过以上程序，验收员可以确保到货药品的质量符合要求，保障患者的用药安全。