电子处方管理办法通常包括以下几个方面：
开具权限
只有经过培训并获得资格认证的医生才能开具电子处方。
医生应根据患者的病情、用药史及过敏史等信息，合理选择药品。
处方内容要求
电子处方应包含患者姓名、年龄、性别、住址、联系方式、诊断信息、药品名称（通用名）、剂型、规格、用法用量、开具医生姓名及电子签名、开具日期等信息。
处方审核
医生在开具处方前应再次核对患者信息，确保所有信息准确无误。
处方开具后，系统自动生成审核提示，需由指定药师进行审核。
电子处方的审核与发放
药师在收到电子处方后应及时进行审核，内容包括药品的适应症、禁忌症及不良反应、患者的用药史及过敏史、处方的合规性及合理性。
审核通过的电子处方，由药师负责发放药品，并向患者讲解药品使用方法、注意事项及可能的不良反应。
电子处方的存档与管理
所有电子处方应在医疗机构的信息系统中进行存档，存档内容包括处方的原始数据及审核记录，确保可追溯性。
医疗机构应采取技术措施保护患者隐私，确保电子信息的安全性与保密性。
法规依据
制定电子处方管理办法的依据包括《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《电子处方管理规范（试行）》、《医疗机构信息化建设标准》等。
目标
规范电子处方的管理和使用流程，提高医疗服务效率。
确保电子处方的合规性，有效降低用药错误与纠纷。
加强电子处方的监督和评估，提升医疗安全。
保障患者隐私，确保电子信息的安全性与保密性。
电子处方系统架构与功能
采用分布式系统架构，确保系统的高可用性和可扩展性，支持大规模并发访问。
这些管理办法旨在确保电子处方的合法性、真实性和有效性，同时保障患者隐私和数据安全。