病毒的分离程序主要包括以下几个步骤：
检验标本：
首先需要对采集到的标本进行检验，以确定其是否含有病毒，并杀灭可能存在的杂菌，如青霉素和链霉素等。
接种易感动物或细胞：
将处理后的标本接种到易感的动物（如小鼠、鸡胚等）或细胞（如原代细胞、细胞系等）中。通过观察动物出现病状或细胞发生病变，可以初步判断病毒的存在。
分离病毒：
将接种后的动物或细胞培养物进行离心，取上清液进行进一步的病毒分离。对于某些病毒，可以直接从无菌标本（如脑脊液、血液、血浆、血清）中接种到细胞、动物或鸡胚中。
病毒鉴定：
通过血清学方法、细胞病变观察（CPE）或其他技术对分离到的病毒进行种型鉴定，确定病毒的具体类型。
进一步分析：
对分离到的病毒可以进行进一步的保存、抗原性、基因特性或药物敏感性分析，以便更好地了解病毒的特性。
总结来说，病毒的分离程序包括标本检验、接种易感生物或细胞、分离病毒、病毒鉴定和进一步分析等步骤。这些步骤需要在严格的无菌条件下进行，以确保实验的准确性和可靠性。