DNA复制具有以下特点：
半保留复制：
在DNA复制过程中，双链DNA被解开，每条链作为模板用于合成新的互补链。因此，每个新产生的DNA分子中，一条链来自于原有DNA分子，另一条链是新合成的。
半连续复制：
DNA复制是在两个互补链同时进行的。其中一个链称为连续链，它以连续的方式合成，由DNA聚合酶沿着模板链进行合成。另一个链称为间断链，它以不连续的方式合成，以小片段的形式合成，这些小片段称为Okazaki片段。
循环复制：
原始DNA被复制后，两个新产生的DNA分子与原始DNA形成一个循环结构。这是因为DNA复制起始点只有一个，复制过程是双向进行的，所以复制终止点也只有一个。
保持完整性：
DNA复制时，DNA聚合酶具有校对功能，能够修复复制错误。此外，还有其他修复机制来保证复制的准确性和完整性。
相对快速：
DNA复制的速度非常快，人类细胞的复制速度约为每分钟复制几百至几千个碱基对。
有必须的复制起始点：
DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。
需要引物：
DNA聚合酶必须以一段具有3端自由羟基（3-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50 ~ 100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。
双向复制：
DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。
半不连续复制：
由于DNA聚合酶只能沿5'￫3'方向聚合子代替DNA链，因此两个亲代DNA链作为模板聚合子代替DNA链的方式不同。由3'￫5'方向的亲代DNA链为模板形成的子分子链在聚合过程中基本连续进行的，这一链被称为领头链（leadingstrand），而另一条链的合成是不连续的，先合成冈崎片段，再连接成完整的链，这条链称为后随链。
终止：
当DNA聚合酶遇到特定的终止信号时，复制过程停止。在原核生物中，终止信号通常是一段特定的DNA序列；在真核生物中，终止过程较为复杂，涉及到端粒的处理等。
这些特点共同确保了DNA的遗传信息能够准确无误地传递给后代细胞。