国家对麻醉药品实行严格的管理和控制，主要包括以下几个方面：
管制措施：
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除特定规定外，任何单位和个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
定点生产、经营：
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度，以确保药品的合法、安全、合理使用，并防止流入非法渠道。
目录管理：
药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。国家还组织开展药品和其他物质滥用监测，对药品和其他物质滥用情况进行评估，建立健全目录动态调整机制。
进出口管理：
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口准许证管理。进口、出口麻醉药品和精神药品应当取得国家药监局颁发的进口准许证和出口准许证。
监督管理：
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
安全管理：
国家药品监督管理局特殊药品检查中心发布了《麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品生产安全管理指南（试行）》，自2025年3月1日起施行，以加强对麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品和放射性药品的监督检查。
总量控制：
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制，以满足医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要。
综上所述，国家对麻醉药品的管理涵盖了从生产、经营、使用到进出口、监督检查等各个环节，以确保其合法、安全、合理地使用，并防止滥用和流入非法渠道。