重新编程细胞的方法主要包括以下几种：
转分化：
通过改变细胞的环境条件和外部信号来引导细胞分化成目标细胞。例如，通过调节培养基中的生长因子和信号分子的浓度，可以将成纤维细胞转化为肌肉细胞、神经细胞或心脏细胞等。
基因编辑：
通过修改细胞的基因组来改变细胞行为。最常用的基因编辑工具是CRISPR-Cas9系统，利用Cas9酶和一段指导RNA（gRNA）来定位和切割细胞基因组中的特定位点，从而实现对特定基因的敲除、插入或修饰。
体细胞核移植（SCNT）：
将成熟细胞的细胞核移植到无细胞核的胚胎中，使其重置为多能性状态。这种方法可用于克隆动物，也可用于生成干细胞。
诱导多能性干细胞（iPS）技术：
通过引导成熟细胞回到干细胞状态，使其具有多能性，即能分化为多种不同类型的细胞。这种方法的核心是通过转录因子的介导，重新激活细胞的干细胞基因表达模式。
转染基因：
通过向细胞中引入特定的基因，来改变细胞的功能和行为。这可以通过使用载体，如病毒或质粒，将目标基因导入细胞中实现。
基因敲除：
通过使用基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，来删除或失活细胞中的特定基因。
基因转座：
通过将特定基因插入细胞染色体的不同位置，来改变细胞的基因组。
蛋白质转导：
通过将重编程相关的蛋白质直接引入成体细胞中，实现细胞的转化。
小分子化合物方法：
利用小分子化合物来诱导细胞重编程，通过添加特定的化合物到培养基中，改变细胞的环境，从而促进细胞的转化。
纳米技术方法：
利用纳米技术来实现细胞重编程，通过将重编程相关的纳米粒子引入细胞中，改变细胞的内部环境，从而促进细胞的转化。
直接重编程：
直接将一个细胞类型转变为另一个细胞类型，而不需要经过干细胞状态。这种方法通过转录因子的表达，重新激活目标细胞类型所需的基因表达模式。
三维培养重新编程：
在允许形成三维细胞聚集体的条件下培养细胞，使其重新编程。
表观遗传状态改变：
通过改变细胞的表观遗传状态，将其转化为多能性干细胞或特定细胞类型。
这些方法各有优缺点，适用于不同的研究和应用领域。选择合适的方法取决于具体的研究目标和需求。