药品送检程序通常包括以下步骤：
封存药品
在出现医疗事故需要送检药品时，首先应对药品进行封存，确保其原始状态不受破坏。
提交送检申请
向医疗事故处理机构提出药品送检申请，通常是当地的卫生行政部门。
申请中需指定具有法定资质的药品检验机构，并确保提供详细的医疗记录和用药情况说明。
准备送检材料
确保药品的标签、包装、剩余量等相关信息完整清晰。
准备好完整的病历资料、药品使用记录等相关材料。
如果是输液药品，需连同输液器等一并送检。
送检过程
由医患双方共同委托有资质的鉴定机构进行，或者在卫生行政部门主持下进行。
送检单位需到财务科缴纳相关费用，并填写药品检验单和流水账。
样品接收与处理
接收送检药品样本，并记录相关信息。
对样本进行处理，以便后续检测，并根据药品类型采用不同的保存方法。
检验与记录
检验科室开始检验，需要转检的检验项目需填写转检单，并连同转检所需药品送到其他科室。
每检验一项同时记录检验原始记录，检验完毕后填写检验报告单。
报告与留样
检验报告单连同剩余药品（检验者自己封存）一同送往业务室。
业务室负责打印发出去的检验报告单，并按规定进行留样。
审核与批准
业务部门和主检科室对资料进行审核，确保完整性和规范性。
审核通过的，告知申请人送样；审核未通过的，需补正资料。
最终审批
送检部门组织内部审核，确认产品送检工作是否符合标准要求。
审核通过后，将会签后的送检报告交有关部门进行最终审批。
报告回收与扫描归档
完成所有检验和审核后，回收并扫描归档检验报告。
以上步骤需严格遵守法律程序和相关规定，以保证检验的合法性和公正性。