药品购进程序通常包括以下几个步骤：
确定供货企业的法定资格及质量信誉
药品购进人员需索取供货单位的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》等证照复印件，并进行审核，确保其合法性和质量信誉。
审核所购入药品的合法性和质量可靠性
对所购药品的批准文号、生产批号、质量标准、包装、标签、说明书等进行审核，确保药品符合国家相关法律法规要求。
对供货单位销售人员进行合法资格验证
验证供货单位销售人员的法人委托书、身份证复印件等，确保其合法资格。
签订有明确质量条款的购货合同
购货合同中应明确药品质量符合质量标准和有关质量要求、药品附产品合格证、包装符合有关规定和货物运输要求等质量条款。
执行购货合同中的质量条款
在采购活动中，应严格按照合同约定的质量条款执行，确保药品质量。
建立完整的购进记录
购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
特殊管理药品的严格管理
购进特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照国家有关管理规定进行。
质量验收制度
采购药品必须执行质量验收制度，确保所购药品的质量符合要求。
这些程序旨在确保药品购进过程的合法性、质量可靠性和安全性，保障患者的用药安全。