试验程序通常包括以下步骤：
实验准备
根据细胞信息确定适合的程序代码、细胞数、试剂盒等相关信息。
准备试剂耗材，包括预热至37℃的培养基和培养板。
将试剂盒孵育至室温，并按比例混合试剂盒内的solution与supplement。
准备对数生长期的细胞，并参考相关protocol进行培养。
开机并设置仪器程序。
开始实验
将细胞处理成单细胞悬液，并进行离心，注意消化时间和离心力。
吸取上层培养基，用配置好的电转buffer重悬细胞。
加入电转底物，如质粒、RNP、RNA等，并混合均匀。
将混匀的液体加入电转耗材中，确保液体在容器底部、内部和上方没有气泡，液面两端高度一致，与容器底物保持平行。
尽快完成整个试验流程，确保样品检查无误后直接上机。
实验后处理
从仪器中取出电转后的耗材。
轻柔加入预热的培养基，混匀细胞。
将混匀的液体加入最终的培养板中。
建议在实验过程中严格按照试验程序操作，以确保实验的准确性和可重复性。