红外光谱吸收峰对照表如下：
O-H和N-H伸缩振动区（3750~3000 cm-1）：
游离νO-H：3700~3200 cm-1
分子间氢键：3700~3500 cm-1
羧基υO-H：3700~3500 cm-1
游离νN-H：3300~3000 cm-1
缔合：3300~3000 cm-1
酰胺：3300~3000 cm-1
不饱和碳上的C-H伸缩振动区（3300~3000 cm-1）：
三键和双键：3300~3000 cm-1
苯环：3300~3000 cm-1
C-H伸缩振动区（3000~2700 cm-1）：
饱和碳上的C-H伸缩振动（包括醛基上的C-H）：3000~2700 cm-1
叁键和累积双键区（2400~2100 cm-1）：
炔基、氰基、联烯、烯酮、异氰酸等：2400~2100 cm-1
羰基的伸缩振动区（1900~1650 cm-1）：
常见出现在1755~1670 cm-1
双键伸缩振动区（1690~1500 cm-1）：
C=C, C=N, N=N, N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动：1690~1500 cm-1
X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475~1000 cm-1）：
C-H面内弯曲振动，C-O, C-X（卤素）等伸缩振动，以及C-C单键骨架振动：1475~1000 cm-1
指纹区（1350~650 cm-1）：
C-O, C-X的伸缩振动和C-C的骨架振动吸收峰，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰：1350~650 cm-1
这些红外光谱吸收峰的对照表可以帮助识别和确认化合物中的不同官能团。建议在实际应用中结合具体的化合物结构和环境条件进行详细分析。