药品管理制度的内容主要包括以下几个方面：
常规药品管理
按需确定药品种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理。
及时清理和补充药品，防止积压、过期和变质，并有交接登记。
口服药和外用药品应区分放置，瓶签清晰，病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内，瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。
外用药应专柜存放，使用红框白底标签标识，标签清晰，勿与消毒剂混放。
急救药品管理
急救药品做到“四定”：定量、定位、定专人保管、定期检查，完好率100%。
建立急救药品一览卡、药品放置示意图、急救药品交接本，班班交接，交接人员签名。
每周一护士长与治疗护士共同清查一次，有记录并签名。
护理人员必须掌握急救药品药理作用、使用方法和不良反应观察处理，并有培训考核记录。
急救药品有备用基数，按分类依次放置，药物应标注有效期，用后及时补充。
特殊药品管理制度
高危药品：建立高危药品目录，严格使用登记，落实高危药品警示制度，明确高危药品潜在风险及使用注意事项，做好相应指标监测。
毒麻限剧药：置保险柜存放，达到“四定”要求，保持与医院“关于科室存放麻醉和精神药品基数的通知”相一致的固定种类与数量，按要求登记、交接，基数不可随意增减，需变更时，要按照科室申请——医务处、护理部审批——下发公布通知的程序落实。
药品采购与验收
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
药品储存与养护
各药品应建立账目，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品。
药品试剂应分类陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，标签完整，剧毒药品加锁存放，易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。
剧毒药品应锁至保险柜，配置的钥匙由两人同时管理，两个人同时开柜才能取出药品。
称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹，不得使用过期或变质药品。
购买试剂由使用人和部门负责人签字，任何人无权私自出借或馈送药品试剂，本公司或外单位互借时需经部门负责人签字。
效期药品管理
加强效期药品的管理是保证药品使用安全的重要措施之一，各部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
临近效期药品处理流程包括退库、更换新批号、与临床科室联系等措施，确保近期药品在规定期限内使用完。
不合格药品管理
为杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效，对公司经营药品各环节不合格品进行有效控制提供准则。
不合格药品包括药品内在质量、外在质量、包装质量及标识不符合《药品管理法》等相关法律法规的药品。
不合格药品的确认、处理、报损和销毁均需遵循规定的程序。
药品仓库管理
药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。