基因编程信息主要通过以下步骤进行修改：
计算机模拟和生物信息学技术
基因编程依赖于计算机模拟和生物信息学技术，通过算法设计和优化基因组来达到预期的目标。
基因编辑技术
基因编辑技术，如CRISPR-Cas9系统，可以直接在生物体中进行实验室操作，使用专门设计的酶来切割和编辑基因组。
基因重编程
基因重编程是指通过调整、修改或重新排列生物体的基因序列，以实现特定的功能或达到特定的目的。这可以通过多种方式实现，包括：
基因编辑技术：例如CRISPR/Cas9系统，可以选择性地剪切和修改生物体的DNA序列，进而改变生物体的遗传信息。这种技术可以用于治疗遗传性疾病、改良农作物、改善畜牧业产量等方面。
利用重编程因子：通过重编程因子来重编程细胞，从而改变细胞的基因表达方式，产生新的蛋白质或开启或关闭特定的代谢途径。
定点修改DNA序列
基因编辑通过利用CRISPR/Cas9系统或其他基因编辑技术，在细胞或生物体中定点修改DNA序列。首先，设计合适的引物，使Cas9核酸酶和RNA形成复合物，并将其引导至靶序列。然后，Cas9酶剪切DNA序列，并允许自然的DNA修复机制修复裂口。在修复过程中，可以选择性地进行插入、删除或替换特定的DNA碱基，从而改变基因信息。
筛选和验证
最终，经过复杂的筛选和验证，可以获得成功的基因编辑结果，确保基因编程信息的准确修改。
建议：
在进行基因编程时，应选择合适的基因编辑技术和工具，以确保修改过程的准确性和安全性。
基因编程涉及复杂的生物学过程，建议在专业人士的指导下进行，并遵循相关的伦理和法律规定。