被污染的药品属于 劣药。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，劣药包括以下情形：
1. 药品成份的含量不符合国家药品标准；
2. 被污染的药品；
3. 未标明或者更改有效期的药品；
4. 未注明或者更改产品批号的药品；
5. 超过有效期的药品；
6. 擅自添加防腐剂、辅料的药品；
7. 其他不符合药品标准的药品。
因此，被污染的药品不符合劣药的定义，不应当被归类为假药。假药通常指的是以非药品冒充药品、成分与功能主治不符、完全起不到疗效的药品，或者违反药品管理规定的药品。
建议在实际药品管理中，应严格按照药品标准对药品进行检验和监管，确保药品的质量和安全。对于被污染的药品，应当采取相应的处理措施，避免其流入市场，保障公众用药安全。