抗肿瘤药物临床应用管理办法主要包括以下几个方面：
抗肿瘤药物的定义
抗肿瘤药物是指通过细胞杀伤、免疫调控、内分泌调节等途径，在细胞、分子水平进行作用，达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的药物。主要包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物等。
抗肿瘤药物的使用
应严格按照NCCN指南推荐的细胞毒性药物的用法用量合理应用。
应高度重视、注意观察细胞毒性药物可能出现的不良反应的情况。
抗肿瘤药物的配置和使用需要由受过相关培训的人员，按照标准操作规程和相关规定配制抗肿瘤药物，配置和使用时应有防护措施。
孕妇或疑已怀孕者，应避免处理细胞毒药物。
抗肿瘤药物的贮存
医院各药房抗肿瘤药物的存放应与药品储存要求相符，专柜集中存放并有明显标识，不得与其他药品混合存放，药名和外包装相似药品应有标志区分。
病房不存放抗肿瘤药物，现用现领。
抗肿瘤药物的应用流程
主管医生对病人进行全面评估，决定病人的化疗治疗，并与病人或者委托人谈话后签署《化疗知情同意书》。
由有资质的护士进行化疗操作，包括配制和使用。
医护人员对化疗病人及家属做好宣教，包括个人卫生、食物和环境等方面的教育，以及病人如何做好自我保护工作。
观察病情，有无恶心、呕吐等反应，如有出现，应做好处理和记录。
抗肿瘤药物的分级管理
根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为限制使用级和普通使用级。具体划分标准包括药物毒副作用大、上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物等。
抗肿瘤药物的临床应用原则
医疗机构和医务人员应当以循证医学证据为基础，以诊疗规范、临床诊疗指南、临床路径和药品说明书等为依据，充分考虑药物临床治疗价值和可及性，合理应用抗肿瘤药物。
抗肿瘤药物的管理和监督
国家卫生健康委负责全国医疗机构抗肿瘤药物临床应用的监督管理。县级以上地方卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构抗肿瘤药物临床应用的监督管理。
医疗机构药事管理与药物治疗学委员会下设抗肿瘤药物管理工作组，依法依规对医院抗肿瘤药物管理工作实施统筹、监督和管理。
这些管理办法旨在规范抗肿瘤药物的临床应用，提高合理用药水平，保障医疗质量和医疗安全。