制备培养基的一般程序包括以下步骤：
计算称量
根据待检样品属性计算出所需的不同培养基的体积。
使用电子天平准确称量各种成分，注意预热和称量过程中的稳定性，避免误差。
溶化
对于可溶性淀粉，先用少量冷水调成糊状，再放入沸水中溶解。
对于不易溶解的培养基，先加入少量纯化水振摇溶解后，再加水配制。
含琼脂的培养基需要加热融化，完全溶解后分装至不同容器中进行灭菌。
分装
根据需要将培养基分装于试管、锥形瓶或其他容器中。
分装时注意不要使培养基粘附管口或瓶口，以免引起杂菌污染。
根据试管和锥形瓶的大小及需要确定分装量，例如斜面培养基每只试管装3~4毫升。
加塞
分装完毕后，使用硅胶塞堵住管口或瓶口，以过滤空气，避免污染。
硅胶塞应紧贴内壁不留缝隙，塞好后以手提塞，确保管、瓶不下落。
包扎
将分装好的培养基用牛皮纸或其他材料包扎，防止灭菌时水分进入。
灭菌
采用高压蒸汽灭菌，通常在121℃下进行20分钟。
灭菌后，如果需要摆斜面，则趁热斜着摆放，使其凝固成斜面。
贮存
灭菌后的培养基在30℃下放置一天，无污染即可使用。
一般用牛皮纸包裹好存放于2-8℃冰箱中备用。
这些步骤确保了培养基的质量和无菌性，适用于各种实验室和工业应用。