国家对麻醉药品实行 严格管制，具体措施包括：
实行许可和查验制度：
国家对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
管制药用原植物：
除条例另有规定外，任何单位或个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
分类管理：
麻醉药品和精神药品分为药用类和非药用类，药用类可以依照条例规定进行实验研究、生产、经营、使用、储存、运输，非药用类可以依照条例规定进行实验研究，但不得生产、经营、使用、储存、运输。
目录管理：
国家组织开展药品和其他物质滥用监测，对药品和其他物质滥用情况进行评估，建立健全目录动态调整机制。对未列入目录但已造成或可能造成严重社会危害的药品和其他物质，及时列入目录或调整为第一类精神药品。
进出口管理：
国家对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度，进口、出口麻醉药品和精神药品应当取得国家药监局颁发的进口准许证、出口准许证。
监督检查：
国家药品监督管理局特殊药品检查中心组织制定了相关生产安全管理指南，加强对麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品和放射性药品的监督检查。
专项检查和目录更新：
国家药监局正在开展精神药品专项检查，对重点药品进行管理情况的检查，并根据需要更新麻精药品目录，以遏制药物滥用蔓延势头。
综上所述，国家对麻醉药品的管理措施涵盖了许可、查验、分类、目录管理、进出口管理、监督检查和专项抽查等多个方面，以确保麻醉药品的合法、安全和合理使用。